Programul “PARTNERS” pentru îmbunătățirea accesului la tratament al bolnavilor de hemofilie, lansat la Bruxelles va fi implementat și în România

Europarlamentarul român Norica Nicolai a fost, în această săptămână, la Parlamentul European din Bruxelles, gazda evenimentului de lansare a programului PARTNERS, un proiect inițiat de Consorțiul European de Hemofilie (ECH) și susținut de organizațiile de profil ale pacienților și medicilor din Europa, dar și de reprezentanți ai producătorilor de medicamente pentru boli rare, potrivit unui comunicat de presă.

Unul dintre obiectivele principale în acest proiect este ca pacienții suferinzi de hemofilie din țările membre să aibă acces mai bun la ultimele tratamente de pe piață, un acces peste standardul mediu, în conformitate cu recomandările Consiliului Europei. România este una din țările menționate de această organizație internațională în care tratamentul este sub standardul mediu.

 

”M-am bucurat să avem în aceeași sală reprezentanți ai pacienților, ai medicilor, ai

mediului politic din UE. De doi ani, de când fac parte din această comunitate atât

de activă, am simțit că fiind uniți, acționând împreună, putem schimba lucrurile în

bine. Semnalele din țara mea îmi spun că lucrurile se îmbunătățesc și că toată munca

dumneavoastră de aici de la Bruxelles, în care sunt onorată să fiu implicată ca

promotor în Parlamentul European, dau roade, iar guvernele, casele de sănătate caută

să se implice mai mult, să vă sprijine mai mult. Felicit ECH  pentru dedicația

constantă în folosul bolnavilor de hemofilie și mulțumesc colegilor mei parlamentari

care s-au alăturat acestui demers, Nessa Childers, Miroslav Mikolasik, Cristian

Bușoi și Wim van de Camp!”, a spus eurodeputata ALDE Norica Nicolai în discursul de

deschidere a evenimentului.

 

Programul PARTNERS lansat la Bruxelles va fi implementat și în România, prin

intermediul asociațiilor pacienților cu hemofilie, și presupune o colaborare între

ministerul de profil care va achiziționa tratamente de ultimă generație ce

garantează o calitate a vieții mai bună a bolnavilor, producătorii de medicamente

care se angajează să vândă medicamente mai bune la aceleași prețuri cu cele din

generația anterioară și medicii ce tratează pacienții cu aceste boli rare. În

România se estimează că există aproximativ 1.800 de persoane suferinde de hemofilie,

iar la nivel european, în jur de 38.000, precizează sursa citată.